易瑞沙（吉非替尼）被证明在东亚人群中也更有效。因此，我们对台湾患者进行了易瑞沙（吉非替尼）试验，以评估该方案的疗效。
治疗包括易瑞沙（吉非替尼）毫克，每日1片，直到疾病进展。从年1月到年9月，共登记了三十六名患者。易瑞沙（吉非替尼）曾在10二线治疗，第三线在15，第四线在9，第五线在2。所有患者可评价的毒性和响应率。
易瑞沙（吉非替尼）治疗8周后，三例患者完全缓解（CR），九例部分缓解（PR），总有效率为33.3%（95%可信区间为17.9%～48.7%）。
所有易瑞沙（吉非替尼）治疗相关毒性均为轻微和轻微的严重程度，除了一名病人发生可逆性3级间质性肺炎。疾病进展的中位时间为4.7个月，中位生存期为9.5个月。1年生存率为45.1%。治疗组（CR组和PR组）生存率显著高于未治疗组（中位数为20.1个月和4.7个月，P＝0.）。
在使用易瑞沙（吉非替尼）（CR、PR和稳定疾病）的患者中存活率也比没有（14.1个月和1.4个月，P＜0.）的患者好。
作者总结说，易瑞沙（吉非替尼）治疗的活动性高，耐受性好，在以前化疗失败的台湾NSCLC患者中，特别是对易瑞沙（吉非替尼）治疗或由易瑞沙治疗的患者中存活的患者，存活率很高。
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