尊敬的非小细胞肺癌患者：
目前一项“CS作为巩固治疗在同步放化疗后未发生疾病进展的、局部晚期/不可切除（Ⅲ期）的非小细胞肺癌患者中的随机双盲、安慰剂对照的Ⅲ期研究”医院开展。此研究已经获得国家药品监督管理局的临床批件（批件号：L/B），并经过我院伦理委员会批准，在我院开展临床研究，现面向社会招募受试者。研究药物为“重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液（简称CS）”。该研究将用于“评估CS作为巩固治疗在同步放化疗后未发生疾病进展的、局部晚期/不可切除（Ⅲ期）的非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性”。招募对象重要条件为：
年龄：≥18周岁；
有组织学确诊的局部晚期、不可切除的III期非小细胞肺癌；
接受同步放化疗（至少含2个周期含铂化疗）之后的1-42天（包括42天），未发生疾病进展；
您未怀孕且不在哺乳期。
如果您参加此项研究，您需要配合的事项有：进行试验相关检查；
按照时间表去研究中心进行研究访视，并接受试验药物治疗；
如实回答您的研究医生或研究人员关于您健康状况的问题；
如果您参加此项研究，研究期间的与研究相关的检查和试验药物由申办方负担费用。招募时间：年12月30日(自取得医院伦理批件起)-招满为止。
是否参加完全取决于您的意愿。如果您有意向参加，请与研究医生联系，他（她）将向您详细地介绍本研究，并初步判断您是否符合入选要求，即使您不愿参加本研究，也不会受到任何不利影响，并将为您保密。
科室及医师：肿瘤内科（10号楼4楼）李醒亚教授团队有意参加此项研究的患者，请联系我们：
耿医生黄医生郭医生张医生李医生樊医生