前言
肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤。近50年来，许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高。
对于早期的非小细胞肺癌患者，手术是首选的治疗手段，但术后多数患者会有复发和转移的可能。为了减少肺癌手术后的复发和转移，延长患者生存期，术后辅助治疗已成为非小细胞肺癌治疗的重要组成部分。
辅助治疗包括：放疗、化疗和靶向治疗。靶向药由于更少的副作用，更好的耐受性，成为越来越多肺癌患者术后辅助治疗的选择。
在年ASCO年会上，两项最新的研究结果显示：吉非替尼（易瑞沙）和奥希替尼（泰瑞沙）用于EGFR敏感型突变的肺癌患者术后的辅助治疗，可帮助患者显著的减少术后癌症复发、死亡风险，提高生存质量。
LungCancer
Treatment
吉非替尼（易瑞沙）：术后辅助治疗显著延长癌症复发时间
吉非替尼（Gefitinib）又称易瑞沙，是第一代针对EGFR敏感性突变的靶向药物，原研药已经上市多年；印度、孟加拉等国也有相应的仿制药。
ADJUVANT研究：是一项探索吉非替尼在可进行手术切除的II-IIIA期EGFR突变的非小细胞肺癌患者术后辅助治疗的临床研究，该研究共纳入名患者。
研究结果：纳入该研究的患者中位随访时间已达80个月。吉非替尼组与辅助化疗组的中位总生存期分别为75.5个月vs62.8个月。吉非替尼相比化疗，将患者的生存期延长了近13个月。两组的5年生存率分别为53.2％和51.2％。
Gefitinib
Gefitinib
奥希替尼（泰瑞沙）：辅助治疗减少83%的术后癌症复发或死亡风险
奥希替尼（Osimertinib）又称泰瑞沙，是第三代EGFR-TK抑制剂,由阿斯利康公司研发，于年批准上市。目前，包括印度、孟加拉、老挝等国具有仿制药生产。
ADAURA研究：在年ASCO年会上，阿斯利康公司公布了奥希替尼用于接受完整手术切除的IB-IIIA期EGFR突变的非小细胞肺癌患者的疗效数据。
该研究共纳入了名患者，结果显示：II和IIIA期患者手术之后使用奥希替尼作为辅助治疗，减少了83%的疾病复发或死亡风险。IB到IIIA期患者手术之后使用奥希替尼作为辅助治疗可以降低79%的复发、死亡风险。在24个月，奥希替尼组有89%的患者处于无疾病生存状态，而辅助化疗组仅有53%。
Osimertinib
Osimertinib
总结：目前肺癌患者的标准辅助治疗方案是以化疗为主，但是副作用较大，且部分患者不耐受。而靶向药由于较小的副作用、良好的耐受性以及显著的疗效，可作为EGFR敏感性突变的肺癌患者术后辅助治疗的新选择！
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