医院与伯尔尼大学合作的一项研究表明，肺肿瘤中类似血管的细胞表现异常。它们不仅不充分支持血管结构，而且可能积极调节炎症和免疫反应。这些发现可能代表了一种新的stromal癌症靶点。
肺癌导致的癌症死亡人数最多，年全球死亡人数估计有万人。在不同类型的肺癌中，非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的。最近在基因分析方面的进展导致了靶向治疗，这些治疗在肿瘤携带特定目标突变的情况下非常有效。另一个有希望的策略是重定向免疫应答识别和攻击肿瘤细胞。尽管有这些有希望的方法，但仍有必要更好地了解导致肺癌进展的肿瘤动态。
医院(BernUniversityHospital)也隶属于生物医学研究所(DepartmentforBiomedicalresearch)，同时也是伯恩大学(UniversityofBern)的ARTORG生物医学研究中心(ARTORGCenterforBiomedicalresearch)的研究小组发现，血管周细胞在肿瘤的发展过程中起着重要的作用。他们的发现可能会成为肺癌的一种新的免疫治疗目标。这项研究的结果已经发表在科学报告上。
血管周围的细胞支持肿瘤
“有越来越多的证据表明，血管周细胞和肿瘤生长之间存在联系，这就是为什么我们想要找到它的原因，”医院胸外科研究实验室的肖恩·霍尔说。NSCLC的标本是从接受外科手术的病人身上采集的，医院进行的。在实验室里，他将血管周围的细胞从肺癌组织中分离出来。
与正常肺组织分离的相同细胞类型相比，NSCLC病变的血管周细胞出现了一些异常。白细胞介素-6，促炎细胞因子，被上调，与pd-l1一样，是一种靶向免疫-检查点抑制剂。“这些发现表明，NSCLC的血管周围细胞积极调节炎症和免疫反应，”来自ARTORG生物医学工程研究中心的第一作者ColetteBichsel说。
血管渗漏
接下来，研究小组想看看这些细胞是如何实现其支持血管的功能的。为了验证这一点，科莱特·比彻尔开发了一种芯片，可以在实验室中培育和维持血管。血管成功地使用了nsclc衍生的和正常的周血管细胞作为辅助细胞。但有一个重要的区别:与肿瘤相关的血管细胞的血管比正常的血管更不稳定。Bichsel解释说:“这表明，肿瘤细胞不充分支持血管结构，这可能会增加肿瘤细胞逃避的可能性。”
综上所述，这项研究首次表明，血管周细胞在促进促炎和抑制免疫的微环境中起着重要的作用。需要进一步的研究来评估他们是否可以提出新的肺癌治疗的目标。
