基于自身抗体的肿瘤
标志物研究起源
早在上世纪60年代，RobertW.Baldwin就已经证实在癌症发展的早期，人体免疫系统可以产生自身抗体。癌症研究领域一个被广泛接受的观点是，在肿瘤细胞发生和发展的早期产生了基因突变、异位或重组，相关的抗原释放后被免疫系统识别产生了针对该抗原的抗体，即肺癌自身抗体。由于免疫系统的敏感性和稳定性，肺癌自身抗体可以在影像学诊断出肺癌的前5年在血液中被检测出。
肿瘤自身抗体产生的机理
肿瘤相关抗原是肿瘤发生、进展过程中细胞坏死释放、脱落或者外分泌的特异蛋白产物，其与人体免疫系统相互作用可产生特异性自身抗体。自身抗体不仅具有免疫监视、免疫预防和免疫反应的作用，同时由于其在循环系统中稳定的丰度，所以也可作为肿瘤标志物。
肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，根据肺癌的发展又可分为不同的分期。自身抗体作为肿瘤标记物，单一的自身抗体很难准确推测出所有肺癌的发病情况。即使对于同样的肺癌，不同的患者其免疫系统的反应也是不一样的。因此需要将多个自身抗体结合在一起进行综合检测，以确定符合特定患者群体的自身抗体抗体肿瘤标志物组合。
自身抗体作为肿瘤
标志物的优点
第一，人体对抗肿瘤的免疫反应是肿瘤发生早期事件之一。自身抗体的检测可以在肿瘤Ⅰ、Ⅱ期时对肿瘤进行有效诊断，便于早期治疗，提高治愈率。多项研究表明在影像学检查确诊癌症数月至数年前即可检测到自身抗体的存在，甚至有报道显示在肺癌确诊前5年就可检测到血清中有针对肿瘤抗原的抗体。
第二，肿瘤自身抗体比相应肿瘤抗原更容易被检测到。由于自身抗体的产生是通过免疫系统对肿瘤相关抗原的体液免疫反应，因此血清中自身抗体肿瘤标志物水平远比常规的抗原类肿瘤标志物水平高。而且由于抗原-抗体反应的高特异性和高敏感性，即使在血清中有大量白蛋白干扰的情况下，也较其它标志物更易准确检测到。
第三，对样本的处理和保存要求低，检测结果相对稳定。肿瘤抗原一旦被分泌出来，可能很快地被降解或清除，而自身抗体不像其它多肽一样易受蛋白酶水解，可在相当长一段时间内在血液中稳定、持续存在。自身抗体的半衰期大约是7天，血液中含量波动小，理化性质稳定。例如p53在人血液中的半衰期约为30min，而p53自身抗体的半衰期是7天。
第四，其操作所用的试剂和技术简便易行，重复性好，通过常规的酶联免疫吸附试验（ELISA）或酶联免疫分析（EIA）就可以检测。
