EGFR20外显子插入突变
新药TAK-用于NSCLCEGFR20ins突变疗效突出
EGFR是肺癌最常见的突变类型，但在这类突变中，有一类比较罕见的突变亚型-EGFR20号外显子插入突变，对于各类EGFR-TKI药物均不敏感，患者治疗难度很大。
Mobocertinib（TAK-，曾用代号AP32）是武田制药研发的一款小分子EGFR/HER2抑制剂，日前美国FDA已授予突破性疗法认定（BTD）药物资格。年4月28日，AACR年会报道了1/2期临床试验的结果。Mobocertinib基于奥希替尼的骨架核心改进，大大提高了对EGFR20外显子插入突变的活性，28例可供评估的EGFR20外显子插入突变经治NSCLC患者，客观缓解率（ORR）为43%，中位无进展生存期为7.3个月。Mobocertinibmg每天一次剂量组的多数不良反应为1~2级，常见的不良反应有腹泻、恶心、皮疹、呕吐、食欲下降等。目前，Mobocertinib对比培美曲塞联合铂类一线治疗EGFR20外显子插入突变复发性或晚期NSCLC患者的三期临床试验（NCT）已经开展（美国4个临床点，西班牙1个）。针对EGFR20ins突变非小细胞肺癌的药物还有JNJ-，我们敬请期待这两种药物能够尽快上市，造福更多的癌友！相关文章：喜讯！FDA授予肺癌新药JNJ-突破性治疗称号！疾病控制率%，我国自主研发广谱新药JMT-重磅登场！临床招募进行中
非常振奋人心的是，年，我国自主研发的、专门针对EGFRex20in患者的新药JMT-已经获得批准投入临床试验！并且在年ASCO线上会议中，首次公布了这款药物治疗晚期结直肠癌患者的试验结果，疾病控制率达到%，引起轰动。
好消息是，目前JMT-治疗多种实体瘤的Ⅰ期临床试验已经陆续开始。其中，治疗非小细胞肺癌的Ⅰb期试验正在招募患者，若想参加临床试验请咨询无癌家园医学部（--）。
MET突变
DCR达94.4%，伯瑞替尼治疗MET异常NSCLC前景广阔
伯瑞替尼（PLB-1，CBT-）是一种有效的高选择性c-MET抑制剂，在体外和体内非小细胞肺癌（NSCLC）模型中均显示出优异的活性。在年AACR大会上报道了伯瑞替尼治疗c-Met异常的晚期非小细胞肺癌的I期临床试验结果，研究共纳入37例经治但未接受c-Met抑制剂或HGF靶向治疗的局部晚期或转移性晚期NSCLC患者。研究分为剂量递增（19例）和剂量扩展（18例）两个阶段进行。研究结果显示，8例患者仅检出c-MET过表达，11例仅携带Ex14跳跃突变，8例仅检出MET基因扩增，另外10例患者检出不止一种MET变异。伯瑞替尼总体耐受性良好，未出现剂量限制性毒性。在所有36例可评估疗效的患者中，伯瑞替尼的客观缓解率（ORR）为30.6%(11/36)，疾病控制率（DCR）为94.4%(34/36)。综上，伯瑞替尼治疗c-Met异常的晚期非小细胞肺癌的疗效可观，前景广阔。目前，伯瑞替尼的Ⅱ期临床招募正在进行中，国内患者免费使用c-MET靶向药的机会来了！详情请咨询无癌家园（--）。
ALK突变
有效率83.3%！创新型二代ALK抑制剂CT-堪称国药之光
据统计，中国每年约有2~7万人罹患ALK阳性肺癌，占肺癌病人的3%~11%，虽然已有五款药物获批，但目前仅有克唑替尼，阿来替尼，色瑞替尼在国内上市，价格昂贵，可及性和高昂的费用这两大“拦路虎”使得很多癌症患者“望药兴叹”。
近期，由我国首药控股自主研发的1类创新药CT-，也是全新结构的二代ALK抑制剂在国际上大放异彩。医院进行的Ⅰ期临床试验数据显示，不管是初治的患者，还是克唑替尼耐药的患者，CT-的有效率均在85%以上，疾病控制率均为%！这款药物堪称国药之光！
目前，一项评价CT-治疗克唑替尼耐药的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者有效性和安全性的二期多中心临床研究，由中医院牵头，全国共计36家中心正在招募患者。详细的入组标准请咨询无癌家园（--）。
ROS1
缓解率87.5%！肺癌新药TQ-B3潜力非凡
ROS1是继靶向药物研发最多的EGFR靶点与疗效惊人的“钻石突变”ALK之后，肺癌患者、尤其是非小细胞肺癌患者应当重点
