肺癌发生于支气管粘膜上皮，亦称支气管肺癌。肺癌一般指的是肺实质部的癌症，通常不包含其他肋膜起源的中胚层肿瘤，或者其他恶性肿瘤如类癌、恶性淋巴瘤，或是转移自其他来源的肿瘤。其肺癌主要有四大基本治疗手段：手术、放疗、化疗及靶向治疗，那么，如何让肺癌治疗更有效呢？让佳学基因给您分析。
手术是肺癌首选和最主要的治疗方法，完全切除肺癌原发病灶及转移淋巴结，达到临床治愈，常常需在术前或术后作辅助化疗、靶向治疗，以提高外科手术的治愈率和患者的生存率。
所以术后的化疗、靶向治疗显得尤为重要。
如何让用药更加精准
每个病人的个体差异比较大，即便都是非小细胞肺癌患者，但不同病人的表型、临床症状、基因分子分型都不同。患者用哪类化疗药或分子靶向药物最有效、毒副作用最小，我们可以根据个体肿瘤分子分型基因解码来针对性地指导具体的治疗方式，通过把有用的药物，用到有效的病人身上，让合适的病人接受合适的治疗，从而提高治疗疗效，避免过度用药。
不仅如此，很多患者发现自己有肺部结节、肺部阴影入院后，但只有50%能被明确为肺癌，对于疑似肺癌患者有的可能保守治疗，有的可能选择开胸探查，无疑给患者带来很重的心理恐慌。现在，我们通过分子分型，找出肺癌驱动基因，把潜在的疑似肺癌的病人挑出来，肺癌驱动基因所引导的信号转导通路，决定了肺癌细胞向正常细胞分化还是恶变为癌，而癌细胞的生或死，都是由驱动基因决定的。按驱动基因来分，肺癌可被分为EGFR基因突变、ALK 融合基因、HER2基因突变、ROS1融合基因、KRAS突变等十几种类型，这是对于肺癌的一种分子分型。
了解了患者的病理分子分型后，根据基因情况决定是否适合该治疗方式，根据结果选用相应靶向治疗药物。如果没有检测到基因突变，就能明确患者不适合该靶向药物治疗。临床肿瘤治疗中验证，通过基因解码，就能了解靶向药物的治疗是否有效，根据检测结果进行用药，可以取得十分明显的疗效，同时也可预测肿瘤对常规化疗药物的敏感性和毒性。选择合适的治疗，可以增加疗效，且毒副作用大大下降。
在不做肿瘤分子分型的情况下，使用靶向药物治疗，失败率是很大的。肿瘤还在继续生长，这时，医生依然可以对50%-60%的肺癌病人作肺组织再活检，对于那些不适合或者无法耐受再活检的患者，我们可以采用外周静脉血进行检测，分析出哪种靶向药物适合他的个体情况，实现精准用药。精准医疗不是仅在诊断和第一次治疗时“昙花一现”，而是贯穿于整个诊、治过程。
佳学基因揭示病人患上癌症的核心“密码”
肿瘤的发生原因因人而异，不管是环境是首要原因，还是基因信息的变化是首要原因，最终表现为不同的基因序列变化使得肿瘤细胞的增殖变得不可控制。因此，肿瘤的治疗首先应当从不同人的肿瘤发病原因开始。通过佳学基因肿瘤分子病理分析项目，分析发生肿瘤的根本原因，从而为精准治疗、个性化治疗提供基因信息依据。肿瘤的发生是由肿瘤基因驱动的，佳学基因根据世界各国的临床研究结果、肿瘤的发病机理分析结果，分析归纳多个引起肿瘤发生的肿瘤驱动基因，并对其产生的肿瘤进行分子分型，从而可以在肿瘤发生之前对肿瘤进行早发现、早治疗，可以为肿瘤的治疗提供分子分型依据。同时，肿瘤分子分型诊断方法可以在肿瘤发病之前进行诊断，从而为肿瘤的防治提供有效的时间窗口。
而肿瘤个性化用药基因解码好比是一把钥匙开一把锁，基因解码等于是在患者身上找到疾病这把“锁”，然后再配药物这把“钥匙”，而不是用一把一把钥匙去套开这把锁。化疗药物、靶向药物到底起多大效果，如何发挥最好的效果，通过用药指导基因解码，可以在患者进行用药之前，先进行一次基因摸底，找到化疗药物发挥作用的最好模式。
在获取样本的基因物质（DNA）后，佳学基因综合利用高容量基因芯片分型技术、高容量平行测序技术、阻隔验证信号级联放大技术，并经过SANGER测序技术对重要关键结果进行直接测序验证，准确获得检测样本目标序列的基因序列信息。通过查询佳学基因分子机理与靶向药物数据库、基因信息与药物效果数据库、基因信息与药物毒性数据库、基因信息与药物代谢数据库，根据样本基因信息分型结果，对药物的选择和使用提供基础信息，为临床大夫对患者的个性化治疗提供选择药物的信息基础。
通过个性化药物基因解码，参考分子分型，预测药物的敏感性，减少或避免试验性用药，提高用药的准确性，显著避免很多患者食用无效或低敏感性抗癌药物，减轻毒副作用，使敏感的患者选用更有效的抗癌药物。做到有的放矢，为肺癌患者用药“量体裁衣”，避免和削减不适当的治疗方案而产生的浪费，从而让肺癌患者的治疗更加有效。
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