通过抑制CheckPoint（哨卡）阻断免疫耐受从而激活自身免疫系统来对抗恶性肿瘤的免疫治疗策略，从年ASCO面世，几乎成了近3年每一届ASCO大会的热点。以Checkpoint抑制剂包括PD-1/PD-L1抑制剂和嵌合抗原疗法即CAR-T疗法为代表的免疫治疗，也被《Science》杂志评为年的科学突破性进展。由此癌症免疫治疗大热，几乎已到了不谈免疫治疗似乎就不是肿瘤治疗的地步。
事实也的确如此，免疫治疗在恶性黑色素瘤取得了巨大成功，紧跟着在肺癌，还有胃癌、胰腺癌等实体瘤也有不俗的表现。今年的ASCO大会，终于报道了Checkpoint抑制剂在肺癌的两个3期临床研究，让CheckPoint在肺癌的治疗上终于有了确定性的研究结果。
CheckMate和CheckMate
CheckMate是一项针对一线化疗失败后的肺转移性鳞状细胞癌的3期临床试验。
例肺鳞癌患者被随机分为接受标准的多西他赛二线化疗（例）或PD-1抑制剂Nivolumab。多西他赛为75mg/m2，3周为一疗程；Nivolumab为3mg/kg，每两周为一周期直至疾病进展或毒性不能耐受（例）。
主要研究终点为总生存，次要研究终点包括有效率、无进展生存时间、安全性和PD-L1表达与疗效的相关性等。
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CheckMate是一项针对一线化疗失败后的肺转移性腺癌的3期临床试验。
例肺腺癌患者被随机分为接受标准的多西他赛二线化疗（例）或PD-1抑制剂Nivolumab。多西他赛为75mg/m2，3周为一疗程；Nivolumab为3mg/kg，每两周为一周期直至疾病进展或毒性不能耐受（例）。
主要研究终点为总生存，次要研究终点包括有效率、无进展生存时间、安全性和PD-L1表达与疗效的相关性等。
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