一年一度的全球肿瘤界盛会——美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，今年因为疫情将于5月29日-5月31日首次以线上形式举办，肺腾将持续为大家带来第一手新鲜资讯。今天给大家抢先奉上非小细胞肺癌靶向治疗领域的最新进展。
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EGFRNazartinib(EGF)一线治疗EGFR突变，中位无进展生存期18个月
Nazartinib(EGF)是一种在研的第三代EGFR靶向药，II期临床研究纳入45例未接受过治疗的晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者，其中ex19del突变占56％，LR突变占40％，其他突变占4％。Nazartinib剂量为mg每天一次口服。
结果客观缓解率69%，中位无进展生存期18个月，中位总生存期尚未达到，33个月生存率56%。
基线存在脑转移的患者客观缓解率67%，中位无进展生存期17个月，24个月无进展生存率27%。基线无脑转移患者客观缓解率70%，中位无进展生存期未达到，24个月无进展生存率51%。脑转移患者的疗效持久性似乎相对低。
最常见的不良反应（所有等级发生率≥20％）：腹泻（47％），斑丘疹（38％），发热（29％），咳嗽和口腔炎（每种各27％），食欲和瘙痒减少（每种各24％）和痤疮性皮炎（22％）。
最常见的3/4级不良反应（发生率≥10％）：斑丘疹（5例[11％]；均为3级）和脂肪酶升高（5例[11％]；其中1例4级，未观察到临床胰腺炎）。
Lazertinib治疗TM突变脑转移客观缓解率54.5%
Lazertinib是一种在研的第三代EGFR靶向药，已进行I/II期临床研究，ASCO虚拟大会报道了临床研究中具有无症状脑转移患者的Lazertinib疗效。
研究纳入了例EGFR靶向治疗耐药，且具有无症状脑转移患者，86%为TM突变。结果颅内疾病控制率90.6%，颅内无进展生存期未达到。22例有可测量脑转移病灶的患者，颅内客观缓解率54.5%，疾病控制率90.9%。
例患者中只有13例(7.2%)以脑转移（原来脑转病灶增大或新发脑转）为疾病进展的首个部位。
Amivantamab(JNJ-)治疗EGFR外显子20插入突变客观缓解率36%
Amivantamab是在研的EGFR/MET双靶单抗隆抗体，目前正在中国开展临床研究。ASCO虚拟大会将报道接受Amivantamab治疗EGFR外显子20插入突变（exon20ins）非小细胞肺癌患者的数据，这些患者均接受了II期临床研究推荐剂量，即mg，如果患者体重≥80kg，剂量为mg。
39例可评估疗效患者的客观缓解率为36%，临床获益率（客观缓解和疾病至少11周）67%，中位持续缓解时间10个月，中位无进展生存期8.3个月。29例先前接受过含铂化疗的患者，客观缓解率41%，临床获益率72%，中位无进展生存期8.6个月。
在50例接受推荐剂量Amivantamab治疗的exon20ins患者中，最常见的不良反应是皮疹（72％），输液相关反应（60％）和甲沟炎（34％）。其他与EGFR相关的不良反应包括口腔炎（16％），瘙痒（14％）和腹泻（6％）。36％的患者报告≥3级不良事件；6％与治疗有关，1例为3级腹泻，没有≥3级皮疹发生。
据肺腾内部消息，JNJ-将于今年夏天在中国开展临床招募！如果您是EGFR20号外显子插入突变患者，可提前联系肺腾助手，您可加
