全面用药多基因分析有助于肺癌靶向用药

导读靶向驱动基因改变了肺腺癌患者的治疗，年发表在美国医学会杂志（JAMA）上关于多基因检测指导肺癌靶向治疗的研究，在美国14家中心，入组了例肿瘤患者进行基因检测及随访，结果显示多基因检测有助于临床医生筛选靶向治疗。研究结果从-年，例患者接受了至少一个基因检测并且有例患者检测了10种常见的驱动基因（EGFR、ALK、BRAF、PIK3CA、HER2、MET、NRAS、MEK1、AKT1、KRAS）。研究发现（64%）例患者存在一个或一个以上的驱动基因的改变，上述个患者中，例（25%）有KRAS突变，EGFR敏感型突变例（17%），ALK融合57例（8%），其他EGFR突变29例（4%），2个或两个以上基因突变24例（3%）。根据基因检测结果例患者中例（28%）进行了靶向治疗或入组靶向治疗临床试验。例存在驱动基因改变并且接受相应靶向治疗的患者的中位生存期可以达到3.5年，而存在驱动基因改变未接受靶向治疗的例患者中位生存期只有2.4年。研究结论研究结果显示64%的肺腺癌患者能检测到驱动基因改变，多基因检测有助于临床医生筛选靶向治疗，患者存在基因改变并且接受相应靶向治疗有更长的生存期。参考文献

UsingMultiplexedAssaysofOncogenicDriversinLungCancerstoSelectTargetedDrugs.JAMA.May21;(19):–

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