真性红细胞增多症属于一类慢性的疾病，病情险峻，是以红细胞克隆性异常增殖为主的疾病。其外周血总容量增多，血液粘滞度增高，常伴有白细胞和血小板升高，脾大，病程中可出现出血、血栓形成等并发症。临床特征有皮肤粘膜红紫、肝脾大及血管性与神经性症状，起病隐袭，病程进展缓慢。
研究表明，单独静脉放血病患的中位生存期大概为13.9年，32P治疗的病患为11.8年，通过瘤可宁治疗患者的生存期为8.9年，而目前广泛运用于临床的骨髓腔滴注为主的治疗体系平均生存期最长可达30余年。
真性红细胞增多症对人体的主要危害：
①：PV的首位死亡原因在于血栓栓塞性并发症，所占的比率为30%～40%;
②：其中心肌梗死所占据的几率就为50%;
③：脑卒中所占据的比率为31.5%;
④：静脉血栓所占就的比率为18.5;
⑤：急性白血病所占据的比率为19%;
⑥：实体瘤所占据的比率为5%;
⑦：出血所占据的比率为5%。
PV大多发展的十分的缓慢，如果没有采取治疗的措施患者的寿命仅为1.5年。
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